X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği
X-SCID | |
---|---|
Sınıflandırma ve dış kaynaklar | |
Uzmanlık | Hematoloji |
ICD-10 | D |
ICD-9 | 279.2 |
ICD-O | MXXXX/Y |
OMIM | 300400 no |
Hastalık Veri Tabanı | 33502 |
eMedicine | no.htm alan/başlık no |
MeSH | D053632 |
X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği kısaca X-SCID, adından da anlaşıldığı gibi, vücudumuzun korunmasına yardımcı olan lenfositlerin eksikliğine neden olan bir bağışıklık yetmezliği hastalığıdır.
Bu hastalığa neden olan mutasyon IL2RG olarak da bilinen interlökin 2 reseptörünün işleyişinden sorumlu olan gende meydana gelir. X-SCID ayrıca, X'e bağlı çekinik olarak kalıtılabilir.
Dış bağlantılar
- http://www.scid.net/about.htm
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=x-scid#x-scid.Prevention_of_Primar
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=308380
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=300400
This article is issued from Vikipedi - version of the 12/24/2016. The text is available under the Creative Commons Attribution/Share Alike but additional terms may apply for the media files.