Famotidin

Famotidin
Sistematik (IUPAC) adı
2-[4-[2-(amino-sulfamoylimino-methyl) ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
Kimlik belirteçleri
CAS numarası	76824-35-6
ATC kodu	A02
PubChem	3325
DrugBank	APRD00296
Kimyasal özellikler
Kimyasal formül	C8H15N7O2S3
Moleküler ağırlık	337.449 g/mol
Farmakokinetik özellikler
Biyoyararlanım	%20-%66
Proteine bağlanma	%10-%28
Yarılanma ömrü	2.5-4 saat
Tedavi bilgileri
Gebelik kategorisi	ABD - B Avustralya - B1
Uygulama yolu	Oral,iv

Tanımı

Famotidin, bir H₂-reseptör antagonistidir ve gastrik asit sekresyonunu inhibe eder.

Farmakolojik özellikleri

Hem asit konsantrasyonunu hem de gastrik sekresyon hacmini azaltır. Famotidin bazal ve nokturnal gastrik sekresyonu inhibe ettiği gibi gıdalarla ve pentagastrin ile uyarılmış asit sekresyonunu da inhibe eder. Famotidin açlık veya tokluk serum gastrin düzeylerini minimal düzeyde etkiler. Famotidinin biyoyararlığı % 40-45 kadardır. Oral uygulamadan 1-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyona ulaşır. Eliminasyon yarılanma ömrü 2.5-3.5 saattir. Famotidin karaciğer ve böbrekler (% 65-70 oranında) yolu ile itrah edilir. Verilen dozun % 20-30’u değişmemiş olarak atılır.

Endikasyonları

• Duodenum ülseri,
• Tekrarlayan duodenum ülseri,
• Benign gastrik ülser,
• Patolojik hipersekretuar durumlar (Zollinger-Ellison sendromu ve multipl endokrin adenoma gibi).

Kontrendikasyonları

Famotidine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.